方法原理 |
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,并在強酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑,經(jīng)沸騰回流后, 以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,由消耗的重鉻酸鉀的 量計算出消耗氧的質(zhì)量濃度。 |
注 1:在酸性重鉻酸鉀條件下,芳烴和吡啶難以被氧化,其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下, |
直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。
儀器和設(shè)備 |
回流裝置:磨口 250 ml 錐形瓶的全玻璃回流裝置,可選用標準COD消解器 6孔。 |
加熱裝置:電爐或其他等效消解裝置。 |
分析天平:感量為 0.0001 g。
酸式滴定管:25 ml 或 50 ml。
取 10.0 ml 水樣于錐形瓶中,依次加入硫酸汞溶液、重鉻酸鉀標準溶液5.0 |
ml 和幾顆防爆沸玻璃珠,搖勻。硫酸汞溶液按質(zhì)量比 m[HgSO ]:m[Cl-]≥20:1 的 |
比例加入,大加入量為 2 ml。 |
將錐形瓶連接到回流裝置冷凝管下端,從冷凝管上端緩慢加入 15ml 硫酸銀-硫酸 溶液,以防止低沸點有機物的逸出,不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰 起保持微沸回流 2 h。若為水冷裝置,應(yīng)在加入硫酸銀-硫酸溶液之前,通入冷凝水。 回流冷卻后,自冷凝管上端加入 45 ml 水沖洗冷凝管,使溶液體積在 70 ml 左右,取下錐 形瓶。 |
溶液冷卻至室溫后,加入 3 滴試亞鐵靈指示劑溶液,用硫酸亞鐵銨標準溶液 滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標準溶液的消耗體 |
積 V 。 |
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